Bavarian Nordic A/S – Meddelelse for første kvartal 2003

Overskud fra ordinær drift på 59 mio. kr. Flere vigtige aftaler indgået. Gode resultater inden for kopper og HIV. Forventninger til året fastholdes.

Bavarian Nordic havde i første kvartal 2003 en omsætning på 134,7 mio. kr. og et overskud før renter og skat på 59,1 mio. kr. Efter skat var resultatet et overskud på 52,2 mio. kr. Omsætningen vedrører i det væsentligste levering af koppevaccine til PowderJect i England samt delleverancer af koppevaccine til den tyske regering.

Resultatet for første kvartal er tilfredsstillende og i overensstemmelse med det forventede. Af øvrige væsenlige begivenheder i første kvartal 2003 kan fremhæves:

• Den 7. februar indgik Bavarian Nordic sin anden aftale med den tyske regering om levering af Bavarian Nordics koppevaccine Elstree-BN. Kontrakten er Bavarian Nordics hidtil største. Denne kontrakt forventes at sikre, at selskabet opfylder sine indtjeningsmål for 2003. Kontrakten vil i betragtelig grad styrke Bavarian Nordics likviditet og kapitalberedskab. 
• Samtlige selskabets aktiviteter inden for produktion og levering af koppevacciner forløber som planlagt. Kontrakten med PowderJect er således afsluttet, og den første leveringsaftale med den tyske regering, indgået i 2002, forventes afsluttet inden for kort tid. 
• Den 25. februar indgik Bavarian Nordic en aftale med det amerikanske sundhedsministerium om udvikling af MVA-BN som en sikker, tredjegenerations koppevaccine til det amerikanske marked. Kontrakten er udtryk for en international anerkendelse af MVA-teknologien og Bavarian Nordics førende position på verdensmarkedet for koppevacciner. Arbejdet under kontrakten går planmæssigt fremad, og Bavarian Nordic udbygger dermed sin førerposition forud for regeringens forventede tildeling af en kontrakt for levering af 30 mio. doser MVA-vaccine i 2003.
• Den 26. februar kunne vi meddele de endelige resultater fra vores kliniske fase I-undersøgelse med MVA-BN inden for kopper. Resultaterne bekræfter MVA-BN’s høje sikkerhed og effektivitet. Samtidig kunne vi meddele, at Bavarian Nordic igangsætter en klinisk fase II doseundersøgelse inden for kopper med MVA-BN i Europa. Patientrekrutteringen er startet. Gennemførelsen af denne kliniske undersøgelse er et væsentligt skridt i udviklingen af en sikker, tredjegenerations MVA-BN koppevaccine. 
• Den 5. marts kunne vi meddele de endelige resultater fra vores kliniske fase I/II-undersøgelse inden for HIV med MVA-BN HIV nef vaccinen. Resultaterne er bemærkelsesværdige. Op til 11 måneder efter ophør af antiviral-terapi havde 7 af 14 patienter fort sat et lavere HIV-niveau end ved behandlingsstart, og disse patienter er fortsat friholdt for antiviral terapi. Dermed blev MVA-BN’s høje sikkerhed og kraftige immunrespons i patienter med et svækket immunforsvar påny bekræftet. På baggrund af disse overbevisende data er den kliniske undersøgelse blevet fortsat for at overvåge HIV-niveauet i disse patienter. De gode sikkerheds- og effektivi tetsdata fra denne HIV -undersøgelse er endvidere fremmende for udviklingen af MVA-BN som en sikker koppevaccine.
• Alle øvrige udviklingsprogrammer forløber som planlagt.