|
IMVAMUNE™ - ikke-replicerende sikker koppevaccine – beskyttelse efter 3 dage
IMVAMUNE™ en tredjegenerations Modified Virus Ankara (MVA) vaccine forventes at være effektiv 3 dage efter én vaccination sammenlignet med traditionelle replicerende vacciner, som kun giver beskyttelse efter 10-14 dage.
Afsluttet to kliniske studier:
- Fase ll doseringsstudie i 165 raske frivillige forsøgspersoner
- Fase l studie i 86 raske frivillige forsøgspersoner
Igangværende studier:
- Fase ll studie i HIV-smittede patienter
- Fase I studie IMVAMUNE™ sammenligning med DryVax®
- Fase I studie i patienter med forskellige typer hudsygdomme
Kommende studier:
- Starter yderligere 3 fase II studier i 2000 personer i 2005
HIV vaccine programmer
Afsluttet et klinisk studie:
- Et fase I/II studie med MVA nef vaccine i HIV-smittede patienter på HAART-terapi har vist, at vaccinen er i stand til at kontrollere HIV-replikation i 7 ud af 14 patienter i 11 måneder og stadig kontrollerer replikation i 5 ud af 14 patienter efter 34 måneder. I næsten 3 år har de 5 HIV-smittede patienter ikke fået anden behandling end 3 vaccinationer med MVA nef.
Igangværende studier:
- Fase II studie med MVA nef vaccine i 75 patienter
Kommende studier:
- Starter et fase I/II og et fase I studie med MVA-BN® polytope
Cancerimmunoterapi
- Bavarian Nordic har en række MVA-BN®-baserede cancervacciner i udvikling inden for bryst-, prostata- og tyktarmskræft.
Produktion:
- Ombygningen af det danske produktionsanlæg forløber planmæssigt og vil være klar til produktion i god tid inden tildelingen af RFP-III senere i år. GlaxoSmithKline er Bavarian Nordic’s globale produktionspartner af IMVAMUNE™.
Peter Wulff, administrerende direktør, Bavarian Nordic A/S, vil i dag på BIO CEO & Investor Conference i New York give en orientering om virksomhedens forretningsmæssige status. For yderligere information om Bavarian Nordics orientering, se venligst fondsbørsmeddelelsen, som er offentliggjort i dag.
|
