Bavarian Nordic A/S – Delårsrapport for tredje kvartal pr. 30. september 2006

• Mere end 1.200 forsøgspersoner er indrulleret i kliniske forsøg med IMVAMUNE®
  
  
• Nye data fra HIV vaccine programmet viser at IMVAMUNE® er sikker og immunogen i HIV-smittede med et fremskredent sygdomsstadie
  
  
• Bavarian Nordics dyrefacilitet i München modtog Good Laboratory Practice (GLP) godkendelse af de europæiske myndigheder, hvilket betyder at afgørende prækliniske studier med henblik på registrering af IMVAMUNE® kan påbegyndes
  

HIV

• Positive resultater fra klinisk fase II forsøg med MVA nef vaccinen blev præsenteret i august på AIDS Vaccine 2006 Conferencei Amsterdam
  
  
• Med opstart af to klinisk fase I/II forsøg i Europa med MVA-BN® polytope, har selskabet nu to HIV vaccinekandidater i den kliniske fase
  
  
• Forberedelser til klinisk fase II forsøg med MVA-BN® polytope er i gang, og selskabet forventer at opstarte to fase II studier i USA i første halvår af 2007
  

Produktion

• Lægemiddelstyrelsen godkendte Bavarian Nordics produktionsfacilitet i Kvistgård til fremstilling af sterile vacciner til brug i kliniske forsøg og nødsituationer i henhold til EU’s cGMP regler. Bavarian Nordic kan således producere vacciner til den forventede RFP-III ordre, samt øvrige markeder for nødberedskab af koppevacciner
  

• Tre batcher til kliniske forsøg blev frigivet fra Bavarian Nordics facilitet i Berlin: MVA-BN® polytope vaccine (til brug mod HIV), MVA-BN®-HER-2 (til brug mod brystcancer) og MVA-BN® mæslingevaccine
  

Juridiske forhold

• Dommeren ved U.S. International Trade Commission (ITC) afsagde en foreløbig kendelse i sagen om patentkrænkelse, hvoraf det fremgik, at Acambis plc’s koppevaccine (MVA3000) krænker to af Bavarian Nordics patenter på Modified Vaccinia Ankara (MVA), men samtidig anså han patenterne for ugyldige. Sagen kører videre hos ITC
  

• De amerikanske patentmyndigheder, United States Patent and Trademark Office (USPTO) udstedte et nyt patent til Bavarian Nordic, der yderligere styrker dets patentposition på MVA

Peter Wulff, administrerende direktør, Bavarian Nordic udtaler: ”Vi har i perioden gjort fremskridt inden for flere af områderne i vores virksomhed. Med opstart af nye forsøg er vores udviklingsportefølje styrket, indrullering af forsøgspersoner til de kliniske forsøg med IMVAMUNE®fortsætter med stor hast og vores produktionsfacilitet i Kvistgård har opnået myndighedsgodkendelse. RFP-III processen er nu på vej i afsluttende fase og den forventede tildeling af en kontrakt vil bidrage til at styrke fremdriften i vores udviklingsprogrammer yderligere.”

Rapport for perioden (1. januar – 30. september 2006, urevideret)

Økonomisk resultat
Nettoomsætningen blev DKK 141,8 mio. (30.09.05: DKK 205,6 mio.). Omsætningen kommer fra løbende kontrakter med de amerikanske sundhedsmyndigheder (RFP-I og RFP-II kontrakterne).

Resultatet før skat blev et underskud på DKK 145,2 mio. (30.09.05: DKK 33,2 mio.).

Forøgelsen af underskuddet skyldes højere produktionsomkostninger og højere salgs- og administrationsomkostninger som følge af øgede udgifter til juridisk rådgivning i forbindelse med verserende retssager og patenter.

Pengestrømme til investeringer udgjorde DKK 282,1 mio. Heraf udgjorde investering i materielle og immaterielle anlægsaktiver til opstart og optimering af produktionsprocessen vedrørende Kvistgård faciliteten DKK 63,5 mio. Den resterende del af pengestrømme til investeringer bestod primært af investering af nettoprovenu fra kapitalforhøjelsen i værdipapirer og genplacering af udtrukne værdipapirer med en løbetid under tre måneder i værdipapirer med en løbetid over tre måneder.

Nettobeholdningen af likvide midler og værdipapirer udgjorde DKK 382,3 mio. Heraf er DKK 115,0 mio. lagt til sikkerhed for engagement med pengeinstitutter. Koncernen opnåede i foråret et nettoprovenu på DKK 230,7 mio. ved udstedelse af nye aktier. Ved starten af regnskabsåret udgjorde nettobeholdningen af likvide midler DKK 382,5 mio.

Koncernens omsætning for hele året nedjusteres fra DKK 220 mio. til ca. DKK 190 mio., hvilket skyldes, at opstarten af kliniske fase II studier i forbindelse med RFP-II kontrakten er blevet forsinket som følge af diskussioner med de amerikanske sundhedsmyndigheder, US Food and Drug Administration (FDA) omkring kravene til en godkendelse af vaccinen til brug i nødsituationer, ”Emergency Use Authorization”. Tre kliniske fase II forsøg er nu påbegyndt og forløber planmæssigt. Omsætningen relateret til disse forsøg vil indgå i 2007.

Til trods for nedgangen i den forventede omsætning forventes en forbedring af årets resultat før skat fra et underskud på DKK 280-300 mio. til et underskud i størrelsesordenen DKK 240 mio. Forbedringen af resultatet skyldes primært de gennemførte besparelsesforanstaltninger, som meddelt i fondsbørsmeddelelse nr. 17-06 af 30. august 2006.

Koncernens kapitalberedskab forventes at udgøre ca. DKK 200 mio. ved udgangen af 2006.

Kliniske udviklingsprogrammer

IMVAMUNE® koppevaccine programmet
Fase II programmet, som består af tre fase II studier i henholdsvis raske, personer med atopisk dermatitis og HIV-smittede, forløber som planlagt. Mere end 1.200 personer er nu vaccineret med IMVAMUNE® uden alvorlige eller uventede bivirkninger. Sikkerhedsdata fra disse studier er afgørende for at opnå en Emergency Use Authorization (EUA) for IMVAMUNE® i USA. IMVAMUNE® er fortsat den eneste MVA vaccine kandidat der har genereret så positive sikkerhedsdata i personer med svækket immunforsvar, f.eks. HIV-smittede, som ikke kan vaccineres med traditionelle koppevacciner. I løbet af tredje kvartal blev sikkerhedsdata for IMVAMUNE® gennemgået af et uafhængigt udvalg til overvågning af datasikkerhed (Data Safety Monitoring Board), som bekræftede at Bavarian Nordics studier kan fortsætte, også i disse udsatte risikogrupper.

Et andet klinisk fase II studie med IMVAMUNE® i 151 HIV-smittede forsøgspersoner er afsluttet. Selskabet forventer at kunne rapportere data fra hovedstudiet omkring årsskiftet og opfølgningsdata i midten af 2007.

For yderligere at fremskynde registreringen af IMVAMUNE®, har Bavarian Nordic ansøgt om og modtaget de europæiske myndigheders GLP-godkendelse af selskabets dyrefacilitet i München, hvilket betyder, at afgørende prækliniske studier kan påbegyndes.

HIV vaccine programmet

MVA nef
Foreløbige data fra et enkelt-blindet, randomiseret, kontrolleret fase II studie med MVA nef i 77 HIV-smittede personer i HAART-behandling blev præsenteret på AIDS Vaccine 2006 Conference i Amsterdam (29. august – 1. september 2006). Disse data viste, at MVA nef og IMVAMUNE® (som blev anvendt i kontrolgruppen) begge er sikre i HIV-smittede personer i et fremskredent sygdomsstadie (CD4 > 250 celler/µl). En stærk vaccinia-specifik immunitet bekræfter potentialet i IMVAMUNE® som en sikker og effektiv koppevaccine i denne risikogruppe. 37 ud af de 77 patienter har i mellemtiden afbrudt deres HAART-behandling og følges tæt med hensyn til forløbet af sygdommen. Analyse af HIV-specifik immunogenicitet og viremi under afbrydelse af HAART foregår løbende, og dette vil bidrage med værdifuld information omkring vaccinens evne til at kontrollere HIV infektionen. Bavarian Nordic forventer at komme med en opdatering på programmet inden udgangen af 2006. Ydermere forventer selskabet at præsentere data fra disse proof-of-concept undersøgelser på 14th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) i Los Angeles i februar 2007.

MVA-BN® polytope
Bavarian Nordichar rapporteret omkring programmet efter regnskabsperiodens udløb. Nærmere beskrivelse findes i afsnittet ”Begivenheder efter rapporteringsperiodens udløb”.

MVA-BN® multiantigen
Produktion af en batch til kliniske forsøg af MVA-BN® multiantigen vaccinen forløber planmæssigt, og selskabet forventer at kunne frigive vaccinen i første halvår af 2007. Prækliniske sikkerheds- og immunogenicitetsstudier forløber også efter planen og vil understøtte et klinisk fase I studie, som er planlagt til at begynde i 2008.

Øvrige udviklingsprogrammer

Brystcancer vaccine
De prækliniske studier med vaccinekandidaten MVA-BN® -HER-2 mod brystcancer er afsluttet. Bavarian Nordic forventer at indsende en IND ansøgning i fjerde kvartal 2006, hvorefter kliniske forsøg kan gå i gang. Selskabet forventer at påbegynde et klinisk fase I/II studie i 2006 og yderligere et fase I/II studie i 2007.

Børnevacciner

Mæslinger
MVA-BN® mæslingevaccinen er produceret og frigivet fra Berlin faciliteten som planlagt. Prækliniske studier, der skal påvise sikkerheden og immunogeniciteten i vaccinen forløber planmæssigt, og selskabet forventer at påbegynde et klinisk fase I studie i første halvår af 2007.

Respiratorisk syncytial virus (RSV)
Sikkerheds- og immunogenicitetsstudier i MVA-BN® RSV vaccinen forløber planmæssigt. Frigivelse af vaccinen til kliniske forsøg forventes i første halvår af 2007.

Immunterapi programmet - IMVABOOST™
Planlagte forsøg med IMVABOOST™ er midlertidigt udsat indtil Bavarian Nordic tildeles den forventede RFP-III ordre fra den amerikanske regering.

Produktion

Kvistgård: Produktionstilladelse og optimering af processer
Lægemiddelstyrelsen godkendte i august Bavarian Nordics produktionsfacilitet i Kvistgård til fremstilling af sterile vacciner til kliniske afprøvninger og nødsituationer (”Emergency Use”) i henhold til EU’s cGMP regler. Dette indebærer, at Bavarian Nordic nu kan producere, frigive og sælge sterile vacciner til brug i nødsituationer til lande i EU og visse lande uden for EU. Samtidig er Bavarian Nordic nu i stand til at opfylde den forventede RFP-III ordre.

Optimeringen af produktionsprocessen for MVA-BN® blev afsluttet med stor succes. Som følge af optimeringen, blev udbyttet af produktionsbatcherne øget adskillige gange. Med den nuværende bemanding kan Bavarian Nordic producere, frigive og levere den forventede RFP-III ordre på MVA-baserede koppevacciner til den amerikanske regering.

Fremstillingen af koppevacciner optager kun en lille del af Kvistgård facilitetens samlede nuværende produktionskapacitet på minimum 40 millioner doser om året. Bavarian Nordic er derfor i en unik position til at imødekomme den forventede efterspørgsel fra andre markeder.

Berlin: Frigivelse af MVA-BN® rekombinante vacciner
Tre batcher til kliniske forsøg blev frigivet fra Bavarian Nordics facilitet i Berlin: MVA-BN® polytope vaccine (til brug mod HIV), MVA-BN®-HER-2 (til brug mod bryst cancer) og MVA-BN® mæslingevaccine.

Berlin facilitetens kapacitet til at kunne producere, teste og frigive batcher til kliniske afprøvninger er væsentlig højere end selskabets eget behov. Derfor tilbyder Bavarian Nordic nu at kontraktproducere MVA-baserede rekombinantvacciner for andre virksomheder for at kunne udnytte kapaciteten fuldt ud.

Forretningsudvikling

RFP-III processen
Bavarian Nordicer i regelmæssig kontakt med de amerikanske myndigheder om udestående elementer i den forventede RFP-III kontrakt. Det nøjagtige tidspunkt for tildeling af kontrakten kendes ikke, men ifølge de oplysninger, selskabet modtager fra de amerikanske myndigheder, arbejdes der intenst på at færdiggøre processen.

Organisatoriske tilpasninger
I august gennemførte selskabet en større rationalisering, primært inden for produktions- og kvalitetsområdet, hvilket medførte en større reduktion af medarbejderstaben. Som følge af den succesfulde optimering af produktionsprocessen, der har resulteret i et højere udbytte af produktionsbatcher end ventet, er det sandsynligt, at produktionskapaciteten kan opretholdes på det ønskede niveau uden væsentlige ansættelser i produktionen.

Efterspørgsel fra lande udenfor USA
Bavarian Nordicoplever, at der også uden for USA er stigende interesse for sikre tredje-generations koppevacciner, såsom IMVAMUNE®. Efter to år med intenst fokus på fugleinfluenza og influenza, er fokus igen blevet mere nuanceret og andre trusler såsom kopper, miltbrand med flere er atter på prioritetslisten. Erfaringerne fra blandt andet SARS og fugleinfluenza har påvist behovet for et beredskab, i første omgang til sikring af ”first-line responders”, dvs. politi, læger, hospitalspersonale med flere. I flere lande har myndighederne oplevet vanskeligheder ved at fremskaffe de bedst mulige lægemidler, når først problemet er erkendt. På meget kort tid opstår der et stort efterspørgselspres, som den yderst begrænsede globale produktionskapacitet har vanskeligt ved at efterkomme. Dertil viser den stadigt voksende mængde af kliniske data for IMVAMUNE®, at en sikker tredje-generations koppevaccine er tilgængelig. Selskabet vil derfor, når den forventede RFP-III ordre er tildelt styrke markedsindsatsen yderligere.

Juridiske forhold

Håndhævelse af immaterielle rettigheder
For at håndhæve sine immaterielle rettigheder har Bavarian Nordic anlagt tre retssager mod Acambis og Acambis plc’s MVA-baserede koppevaccine­pro­dukter.

Bavarian Nordic anlagde en sag om patent­krænk­else mod Acambis plc’s MVA-baserede koppevaccineprodukt ved den amerikanske handelskommission, International Trade Commission (ITC) i Washington DC. Desuden anlagde selskabet ligeledes en retssag om patentkrænkelse mod Acambis plc og Acambis Inc. ved retten i Wien, Østrig. Bavarian Nordic anlagde disse retssager med påstand om krænkelse af selskabets amerikanske og østrigske patentrettigheder, hvilket vil sige uretmæssig anvendelse af Bavarian Nordics patenterede opfindelse uden selskabets tilladelse eller samtykke. De omstridte patenter er U.S. Patent No. 6,761,893, U.S. Patent No. 6,913,752, og EP 1 335 987.

Den tredje retssag er anlagt ved den amerikanske føde­rale domstol, U.S. District Courti staten Delaware. Denne sag omhandler ikke krænkelse af patenter, men misbrug af forretningshemmeligheder.

ITC
Behandling af retssagen om krænkelse af patentrettigheder mod Acambis plc’s MVA3000 ved US International Trade Commission (ITC) fandt sted i perioden 8.-15.maj 2006. Den 7. september 2006 fremlagde ITC’s dommer sin foreløbige afgørelse, hvoraf det fremgik, at Acambis plc’s koppevaccine (MVA3000) krænker to af Bavarian Nordics patenter på Modified Vaccinia Ankara (MVA). I den foreløbige afgørelse vurderede dommeren at de omhandlede patenter ikke var gyldige ud fra et grundlag som efter Bavarian Nordics opfattelse er ukorrekt og grundløst, og støttes hverken af patentkravene, patentbeskrivelserne eller sagsbehandlingen i forbindelse med patenternes udstedelse. Såfremt den foreløbige afgørelse opretholdes i ITC Kommissionens endelige afgørelse, vil Bavarian Nordic appellere afgørelsen, og er overbevist om at appelretten (Court of Appeals for the Federal Circuit) vil give Bavarian Nordic medhold. Den 18. september 2006 indgav Bavarian Nordic en begæring til ITC med anmodning om at ITC som samlet kommission tager stilling til dommerens foreløbige afgørelse.

Til trods for, at Bavarian Nordic forventer at ITC Kommissionens eller appelrettens endelige afgørelse vil anerkende patenternes gyldighed, vil en eventuel negativ afgørelse ikke kunne ugyldiggøre patenterne, idet afgørelsen ikke er bindende for US Federal Court, som er den eneste myndighed der kan ugyldiggøre patenter. Hvis ITC’s eller appelrettens endelige afgørelse fastholder, at patenterne bør anses for at være ugyldige, vil det udelukkende medføre, at der ikke kan nedlægges importforbud imod Acambis’ MVA3000 til USA.

Delaware
I retssagen mod Acambis ved den føderale domstol i staten Delaware har Bavarian Nordic bl.a. nedlagt påstand om at Acambis uretmæs­sigt har tilegnet sig det biologiske materiale, som anvendes til produktion af MVA3000 koppevaccinen.

Den 21. august afviste dommeren i Delaware Acambis’ ønske om at tilføje en række tidligere annoncerede modkrav mod Bavarian Nordic. Herudover forløber sagen planmæssigt og domsforhandling forventes fortsat afsluttet i juni 2007. Indsamling af oplysninger (”discovery”) er netop afsluttet og i den kommende tid forventes yderligere afhøringer og indhentelse af ekspertudsagn, mv.

Østrig
Den 16. februar 2006 anlagde Bavarian Nordic sag om krænkelse af patentrettigheder mod Acambis plc og Acambis Inc. ved retten i Østrig. Den 18. september blev der afholdt en mundtlig procedure om, hvor­vidt sagen skal afvente en separat sag ved European Patent Office (EPO) eller, om den skal fort­sætte som en parallel sag ved retten i Østrig. Retten har endnu ikke taget stilling til dette spørgsmål. Denne retssag blev anlagt for at håndhæve Bavarian Nordics patent som blev udstedt af de europæiske myndigheder (EPO).

I forbindelse med det europæiske patent er indsigelsesperioden på ni måneder, hvori enhver tredje part kan gøre indsigelser mod patenter tildelt i Europa, nu slut for Bavarian Nordics europæiske patent, som blev tildelt i november 2005, og som dækker selskabets MVA-BN® teknologi. Syv virksomheder har gjort indsigelser mod patentet. Dette demonstrerer efter ledelsens opfattelse, at Bavarian Nordic ejer vigtige og dominerende patentrettigheder inden for MVA-området.

Nyt MVA patent
Bavarian NordicA/S meddelte 29. august 2006, at de amerikanske patentmyndigheder, United States Patent and Trademark Office (USPTO), har udstedt et patent til Bavarian Nordic, der yderligere styrker dets patentposition på MVA.

Det nye patent (“Modified vaccinia virus Ankara for the vaccination of neonates” - US Patent No. 7,097,842) omfatter anvendelse af MVA afledte vaccinia vira til at fremkalde en generel immunstimulering, herunder anvendelse af MVA-BN®, til beskyttelse af nyfødte imod kopper, det vil sige børn med et uudviklet immunforsvar. Patentet omfatter patentkrav rettet mod at fremkalde en generel immunstimulering i nyfødte børn, og således omfatter den patenterede teknologi høj-risiko gruppen af unge, især børn med et uudviklet immunforsvar.

Begivenheder efter rapporteringsperiodens udløb (1. oktober – 7. november 2006)

MVA-BN®polytope mod HIV
Et fase I, samt et fase I/II klinisk studie er påbegyndt i Europa med selskabets vaccinekandidat MVA-BN® polytope mod HIV, som for nylig er blevet frigivet fra selskabets facilitet i Berlin. Formålet med studierne er at undersøge vaccinens sikkerhed og evne til at fremkalde immunrespons i henholdsvis raske og HIV-smittede forsøgspersoner. Selskabet forventer at kunne rapportere resultater fra disse studier i 2. halvår 2007.

Bavarian Nordicforbereder i øjeblikket indsendelse af en ansøgning om iværksættelse af klinisk fase II forsøg, Investigational New Drug Application (IND) til de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), hvorefter selskabet forventer at påbegynde yderligere to fase II studier med MVA-BN® polytope i USA i første halvår af 2007. Begge studier er finansieret af midler fra the National Institutes of Health (NIH).

MVA-BN®-HER-2 mod brystcancer
Lovende resultater fra Bavarian Nordics program for MVA-BN®-HER2 brystcancer vaccine blev præsenteret på 21st Annual Meeting of the International Society for Biological Therapy of Cancer i Los Angeles, Californien (26.-29. oktober 2006). MVA-BN®-HER2 vaccinen viste i prækliniske forsøg exceptionel og signifikant effektivitet, både med hensyn til at fremkalde et bredt immunforsvar og i anti-tumor aktivitet. Desuden fremkaldte MVA-BN®-HER2 et antigen-specifik Th1-type CD4 T-celle respons, Her-2 specifik CD8 cytotoksisk T-lymfocyt respons, samt et antigenspecifik B-celle respons i form af anti-Her-2 antistoffer.

MVA-BN®-HER2 viste både forebyggende og behandlende aktivitet i flere dyremodeller med Her-2 tumorer. I den mest krævende model (14-dages forsøg med meget aggressiv lunge metastase), havde MVA-BN®-HER2 næsten udslettet tumoren efter 14 dage. Ydermere viste modellen, at en enkelt injektion med MVA-BN®-HER2 indgivet så sent som tre dage efter intravenøs indsættelse af lungemetastasen, resulterede i den samme effekt, dvs. næsten komplet udslettelse af metastasen. Desuden fremkaldte MVA-BN®-HER2 et ekstremt hurtigt antigen-specifikt immunrespons.

ITC
ITC kommissionen har annonceret ny dato for afsigelse af den endelige kendelse. Kendelsen forventes nu at blive offentliggjort senest den 8. januar 2007. Kommissionen har endvidere fastsat en ny dato til den 22. november 2006 for afgørelse af hvorvidt man vil behandle Bavarian Nordics appel af den foreløbige afgørelse.

Incitamentsprogram for medarbejdere i Bavarian Nordic A/S og Bavarian Nordic GmbH
I overensstemmelse med bestyrelsens beslutning af 11. august 2006 iværksætter selskabet i november et treårigt incitamentsprogram for alle ansatte i selskabet og i selskabets tyske datterselskab. Programmet er et bonusprogram, der baseres på såkaldte fantomaktier (bonusprogram koblet til selskabets aktiekurs) . Det vil sige, at medarbejderne ved udløb af programmet i 2009 kan udnytte et antal fantomaktier og derved opnå ret til en kontant bonus beregnet ud fra stigning i selskabets aktiekurs.

Hver medarbejder tildeles månedligt med virkning fra 1. november 2006 op til tre fantomaktier pr. måned man er ansat frem til november 2009, således at hver medarbejder maksimalt kan modtage 108 fantomaktier i programmets løbetid. Nye medarbejdere, der tiltræder efterfølgende vil indtræde i programmet med virkning fra udløbet af en evt. prøvetid. Udnyttelseskursen er fastsat til DKK 422 svarende til den gennemsnitlige kurs for selskabets aktier i oktober 2006, tillagt 10%. På tidspunktet for udnyttelse vil medarbejderne for hver fantomaktie modtage en kontant bonus svarende til DKK 1 pr. kurspoint selskabets aktiekurs overstiger udnyttelseskursen. Beløbet er indkomstskattepligtigt.

Tidspunktet for udnyttelse er fastsat til en 2 ugers periode i forbindelse med offentliggørelse af selskabets delårsrapport for 3. kvartal i 2009. Det er en forudsætning for udnyttelse, at selskabets aktiekurs på tidspunktet for udnyttelse i 2009 er mindst 10% højere end udnyttelseskursen.

Ledelsespåtegning
Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt delårsrapporten for tredje kvartal for perioden 1. januar til 30. september 2006.

Delårsrapporten er urevideret og aflægges i overensstemmelse med indregnings- og målingsbestemmelserne i de internationale regnskabsstandarder (IFRS/IAS) som godkendt af EU og yderligere danske oplysningskrav til delårsrapporter for børsnoterede selskaber.

Vi anser den valgte regnskabspraksis for hensigtsmæssig, således at delårsrapporten giver et retvisende billede af koncernens aktiver og passiver, den finansielle stilling samt resultat og pengestrømme.



Kvistgård, den 7. november 2006

Direktion:

Peter S. Wulff
Administrerende direktør

Bestyrelse:

Asger Aamund
Bestyrelsesformand

Eigil Bjerl Nielsen
Erling Johansen
Flemming Pedersen

Webcast
I forbindelse med offentliggørelse af delårsrapporten vil der blive afholdt en båndet webcast, hvor administrerende direktør Peter Wulff vil give en præsentation af periodens resultat. Webcast bliver afholdt på engelsk og kan ses på Bavarian Nordics hjemmeside: www.bavarian-nordic.com/webcast.